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遗传性肿瘤筛查 · 遗传性肿瘤筛查

防癌先锋基因检测

项目概览

本产品采用飞行质谱技术,对与遗传性肿瘤风险显著相关的多个基因关键位点进行检测。检测覆盖BRCA1、BRCA2、MLH1、MSH2、APC、TP53等核心遗传性肿瘤易感基因,针对已知的、具有明确临床意义的热点突变进行筛查。技术原理是基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱,通过精确测量引物延伸产物的分子量,实现对特定单核苷酸多态性或点突变的高通量、高准确性分型。

¥1960参考价格
7个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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检测方法

飞行质谱

样本类型

外周血2-5ml(EDTA抗凝管)

送样要求

样本需使用专用EDTA抗凝管采集,采集后轻轻颠倒混匀数次,室温保存及运输,避免剧烈震荡。样本应在采集后72小时内送达实验室,如无法及时送检,可暂时置于2-8℃冰箱冷藏,但不宜超过一周。

适用人群

适用于有个人或家族肿瘤史(如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌等)的个体,尤其是多位近亲患病、早发性肿瘤(发病年龄低于50岁)、或同一人罹患多种原发肿瘤的情况。也推荐关注自身癌症遗传风险的健康人群进行预防性筛查。

临床应用

检测结果可用于评估受检者罹患特定遗传性肿瘤的遗传风险,为高风险个体提供早期的预警和干预指导。临床价值在于辅助制定个性化的健康管理方案,如增加筛查频率、采取预防性措施或进行遗传咨询,并对家族成员的患病风险评估具有重要参考意义。它能为临床决策(如手术预防、靶向治疗选择)提供分子层面的依据,但不作为独立的诊断标准,需结合临床其他检查综合判断。